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2017-12-18 22:06

[記者洪美秀/新竹報導]「給我一個板凳,我就能站得跟世界一樣高!」新竹高工高二製圖科學生林柏宏因基因突變、軟骨不全,出生時四肢短小、頭卻比一般嬰兒大,2歲多才會走路,但他志氣高,選擇需要機械操作的製圖科,雖然操作機台很吃力,但只要多一個板凳,他就能操作完成,他更立志成為電腦工程師,朝夢想前進。

18歲、身高只有124公分,患有侏儒症的林柏宏是在別人異樣的眼光中長大,習慣他人的指指點點,林柏宏知道自己很特別,幸好有媽媽林美伶及姐姐一路相伴,讓他只是比別人矮了點,但一樣能跑能跳,能做想做的事。

「這是上天給的萬分之一才有的禮物,小小人兒林柏宏就是我的小天使。」林柏宏的媽媽林美伶說,懷孕8個月孩子出生,體重2500公克,雖一切正常,就是長得跟別的嬰兒不同,經過檢查,才知道是軟骨不全症,就是俗稱的侏儒症,天生註定是個小小人兒。

當時哭了好幾個晚上,林美伶說,林柏宏出生時因要做特殊檢查、常常挨針,卻不哭不鬧,反而是她夜夜流淚,曾想過是不是造了什麼孽?因為家族史都沒有這樣的遺傳,後來她轉念,把孩子當成是上天給的訓練,因為這是「萬中選一」才有的禮物。

「林柏宏8個月開始就打生長激素針,1星期要做好幾次復建,別的嬰兒8個月就會爬,林柏宏1歲半才學會坐及翻身,後來乾脆辭掉工作專心帶,直到2歲多,才學會走路。」林美伶說起這段往事,心依然會糾一下,但當時她心想如果她軟弱,孩子就不會走路,只有她堅強、堅持,才能給孩子公平的人生。

雖然天生比別人矮,但林柏宏志氣卻比別人高,即使媽媽、姐姐評估後都反對,林柏宏毅然選擇就讀新竹高工製圖科,在導師李佑宗鼓勵與協助下,林柏宏跟其他同學一樣要操作機台,只是腳下多了一個板凳,他說:「給我一個板凳,我就能踩上去跟大家一樣!」

高一下取得電腦輔助立體製圖丙級證照,林柏宏向媽媽及老師、同學證明,當別人練習十次就會的事,只要他練習兩百次,就能跟大家一樣。「未來想當電腦製圖工程師」,林柏宏說,以前不敢有夢想,現在他有努力的目標與方向,希望擁有一技之長,讓媽媽不再那麼辛苦,也希望未來有能力,能回饋幫助過他的人。

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